"需要上传系统。全面负责Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验项目的项目及团队管理；要求慢病，非肿瘤
今年共51个HC，达成30多个，还空缺20多个。
联邦生物隶属于集团，中山办公室有个总经理，汇报董事局主席，地位很高，目前临床的面试都会经过他"

至少6年生物药和化药Ⅱ期/Ⅲ期等多中心临床试验相关工作经验，其中至少1年独立大临床项目管理、至少5年临床监查和/或协助项目/团队管理工作经验；负责过临床试验项目管理计划（PMP）及相关子计划、立项/伦理/启动等资料包的撰写或配置，熟悉项目管理相关工具或方法；参与过临床试验方案及相关资料设计，开展过大型全国研究者会议的组织策划。