"需要上传系统。开展药物临床试验质量管理相关工作，包括质量管理体系建设，体系文件的维护、更新和管理，申办方内部质量管理体系和项目文件及记录稽查，试验中心和各类供应商稽查等
今年共51个HC，达成30多个，还空缺20多个。
联邦生物隶属于集团，中山办公室有个总经理，汇报董事局主席，地位很高，目前临床的面试都会经过他"

3年以上临床试验监查工作经验，1年以上临床试验QC或QA工作经验，并参与过本职责要求的相应工作。