1、参与协助制定公司发展战略和发展规划；
2、组织和实施公司的战略规划和生产计划，确保生产任务保质保量完成；
3、根据公司计划制定本部门年度生产计划和部门预算；
4、按照工作计划组织协调好与 CMC、人事、财务、供应链等相关部门业务联系；
5、按照公司质量体系要求，强化并监督本部门员工的质量意识和风险意识，检查和回顾生产体系的运行情况，不断提升员工的意识；
6、保障车间安全生产符合公司 EHS 要求，掌握生产车间的质量状态，沟通协调业务相关部门，解决生产过程中存在的问题；
7、组织和协调生产车间新产品、新技术、新设备的引进；
8、协助质量部门完成 NMPA、FDA 等外部审计部门或合作单位的审计，并根据审计整改项执行整改及反馈；
9、指导、监督、检查下属各项生产任务完成情况，熟悉下属工作状态和有关生产数据。

1、具有扎实的生物制药相关知识，10 年或以上生物制药 GMP 商业化生产相关工作经验；
2、具有生物药生产车间 5 年或以上生产管理工作经验；
3、熟悉抗体类生物药原液生产工艺流程和下游生产工艺流程；
4、GMP 厂房的运行、物料管理和其他相关生产运营管理；
5、具有良好的沟通、表达、管理能力；
6、熟悉生物制药领域 GMP的相关法规要求；
7、对生物制药领域相关产品、工艺有自己见解；
8、有带领团队完成公司交办项目任务的能力；
9、能合理控制部门人员、财务预算的能力。