CO-SCRA
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广州市 |
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2024-04-28 |
Seniority level职位级别 | 中高级 |
Industry公司行业 | 制药 |
Employment type职位性质 | 全职 |
Function工作职能 | |
Number招聘人数 | 1 |
Responsibilities(职位描述)
1.确保临床试验全过程符合方案、SOP、GCP和相关法规的要求;
2.确保试验中心是具备临床试验资质的,并符合试验方案、公司的要求;
3.确保试验中心的启动监查、常规监查、关闭中心监查,并按时提交监查报告 确保试验数据的质量;
4.确保试验中心按照方案和法规的时限及时报告AEs;
5.确保与研究中心的研究人员保持良好的专业合作关系。
Requirements(任职要求)
1.英文沟通无障碍
2.临床医学、药学等相关专业本科及以上;
3.有CRA工作经验优先,有肿瘤项目监查经验优先;
4.具备优秀的专业知识和技能,熟悉临床试验的全过程。