、负责集团药物全生命周期的临床开发策略制定；
? 2、负责新项目立项的医学情报分析/评估，指导立项战略决策；
? 3、负责建立和维护临床领域专家、医学事务专家和CDE专家资源，提取产品开发关键洞见，指导立项-临床试验-上市；
? 4、负责维护药监部门、临床单位、合作CRO公司、国外合作公司及公司内部各部门等内外部客户的良好沟通协作；
? 5、负责指导参与各类与药监机构和研究机构等的沟通交流会议，深刻理解项目并把控会议方向；
? 6、负责指导优化医学质量体系、培训体系及文件体系，四级质控（必要时）；
? 7、精通并统筹管理各医学事务职能（医学撰写、医学信息沟通、医学监察、药物警戒、数据管理统计等）工作策略制定，实施可行性并指导解决其中重大问题；
? 8、按照集团的发展目标和要求，设定团队的能力发展目标，并负责团队能力目标的达成。

 1、临床医学专业，硕士及以上学历；
 2、博士5年或硕士9年以上临床医学相关工作经验，至少四年制药企业或大型CRO公司医学经理以上级别工作经验；具有上市前创新药项目经验；有外企相关工作经验者优先；有较好的临床领域专家和CDE专家资源，优质的外部合作公司资源者优先；