1、按药品管理法和GMP要求组织生产，落实车间生产、安全、质量及技术工作；
2、负责制定日生产计划，组织协调生产，按时保质保量完成生产部门下达的生产任务；
3、抓好现场安全生产工作，防止事故的发生，对本车间安全事故负有管理责任；
4、控制生产成本及成本核算工作，降低消耗，提高效益；
5、负责车间现场的卫生管理、细节管理和定置管理；
6、负责车间GMP文件的制订、修订工作，负责车间相关设备、产品工艺等验证工作；
7、积极参与、配合公司质量管理部组织的质量分析会、变更管理、产品质量回顾和GMP自查等工作；
8、负责车间生产过程中出现的偏差、质量问题等异常情况的调查和处理，并负有管理责任；
9、负责组织车间员工的学习培训（含新上岗员工的培训）；
10、考评考核部门员工，有权向公司推荐优秀员工和建议处理违规员工；
11、负责车间员工对职责执行的监督和考核；

1、本科及以上学历， 药学、药物制剂、制药工程等相关专业；
2、五年以上注射制剂或冻干生产管理工作，熟悉GMP及相关知识，有FDA或欧盟GMP认证经验优先；