小分子大分子都可以 prefer小分子 有特殊制剂和创新分子的项目 和传统小分子不一样 专门过来做IND申报 不做实验的 基本是分子PCC-IND阶段的资料撰写 委外试验的设计 和内部前后部门的沟通等等
药理或毒理 可以的 prefer毒理 药理也可以 不用太限制
非肿瘤项目比较多 需要丰富的毒理经验 尤其是对项目拿到批件后 在临床阶段的安全性评价 比如到1 2期的这种项目 也接触过
希望他甲乙最好都有 可以只有甲方 不能只有乙方经验
我们本来 有一个恒瑞过来的AD 张磊？张蕾？
他申报的思路和我们差异比较大 试用期要走了 和其他朋友聊过 可能恒瑞对我们会有负面的评价
我们还有一个人在流程中 毛煜？年纪蛮大的 这样的背景也OK的
这个位置 毛比较资深 会往上定位 我们还要看AD-D的
王院长是比较想看有FDA 药理毒理监管的经验的 比如以前待过FDA的 经验最好不局限只做肿瘤 我们非肿瘤项目做的比较多
以上 就一个可能是FDA背景的 一个国内药企有大量项目经验的

恒瑞如果不好看了 先声还有人么 zhushunwei面过 黄晓星的话 还没有touch过 如果他看 可以问问

汇报的话 可能是毛博 还没完全定好 不知道他来不来 汇报还是说John 不要提毛

pcc这块在国栋这边
申报这块目前有6-7个人 也有AD 经理的 新招的人和他们是平行的 大家各自带项目 这个人过来的话 直接带项目 慢一点再带人

可以看一下FDA背景的人 国内的其实最近可选的不多的 比如项目体量大的 大小分子都做的 没几家公司 济民可信的比较一般 恒瑞的好一点

这个是梁霄云这里 年前最着急的

N/N