岗位职责：
1. 负责承接公司管线的药理、药效学评价，包括药代，体内药效和早期毒理研究；包括文献查阅，实验方案设计，动物模型建立和验证，新方法开发和验证，结果统计分析，审核实验报告。协助解决所承接任务的疑难问题，保证项目的顺利推进，按时间节点取得阶段性进展并负责研究成果的汇报。
2. 负责完成公司战略要求立项调研工作及协助药物注册申报资料的撰写。
3. 参与外部客户的沟通，CRO委托、组织联络、督促协调、进度追踪。
4. 完成领导交办的其他工作。

任职要求：
1. 生物学、药理学或药学相关专业博士两年以上相关工作经验学历。
2. 具有CRO或者研发药企DMPK经验者优先，做过体内或体外药效(其中一个方向亦可)，能够根据药物分子特性和参考文献设计PK和PD方案，并且对数据进行整理解读，支持分子或者药效开发方案的优化。
3. 有体内外实验及体内动物实验设计，实验数据的分析处理的经验，有较强的实验开发能力，熟悉体内药理研究的新模型、新技术、新规则，并了解新药的申报流程。
4. 熟悉first-in-class创新药开发，掌握药品研发的各个环节与操作流程。熟悉多肽药物和小分子药物研发，可发现、解决研发项目实施中出现的各种问题。
5. 熟悉药理学及其相关的基础知识，并能根据药物的作用特点设计并实施其机理研究方案 。熟悉药理毒理非临床研究技术规范，能够根据相关技术要求制定新药研发项目的实施方案。
6. 有良好的中、英文写作及口语能力，能用英文做科研课题的展示，善于寻找并发现问题，能熟练使用数据分析软件进行分析。
7. 身体健康、无先天性视觉障碍。