1.设计开发文件的编制与维护，编制工艺技术文件，推进各阶段的评审工作；
2.产品注册检验的送检、跟检，以及与主检老师沟通，推进检测进度；
3.竞品和竞品公司相关信息的收集；
4.各科室临床信息的收集与调研，包括但不限于文献、指南、专家共识，常规术式，配套器械，医疗环境等；
5.主导新产品设计与开发及产品认证活动；
6.产品的设计验证与确认，包括编制验证报告，参与体外、动物、临床试验。

1.本科及以上学历，生物医学类、机械类、光电类、电控类等相关专业；
2.了解医疗器械设计与开发流程，有医学知识基础；
3.有医疗行业或激光行业经验，或者CRO、CRC等临床相关工作经验优先；
4.工作认真细致有耐心、逻辑清晰、具备较强的动手能力，学习意愿强。